타케다 제약, 건선 치료제 자소시티닙 임상 3상 결과 발표…듀크라시티닙 대비 우월성 확인

김형석 기자

작성일 2026-09-30 18:02

타케다 제약은 성인 중등도-중증 판상 건선 환자를 대상으로 진행한 자소시티닙(TAK-279)의 3상 임상 연구 'LATITUDE'의 새로운 데이터를 발표했다. 이번 데이터는 유럽피부과학회(EADV) 학회에서 공개되었으며, 자소시티닙이 듀크라시티닙 대비 우수한 효능을 보이며 빠르고 지속적인 피부 개선 효과를 제공할 잠재력을 확인했다고 전해졌다.

특히, 3상 임상 3001 및 3002 연구의 추가 분석 결과, 자소시티닙 투여 환자군에서 피부 병변 소실률이 듀크라시티닙 투여 환자군보다 유의미하게 높게 나타났다. 구체적으로, 16주차에 완전 피부 소실(PASI 100)을 달성한 환자 비율은 자소시티닙 투여군이 36.5%로, 듀크라시티닙 투여군 13.9% 대비 2.5배 이상 높았다. 또한, 자소시티닙 투여군은 8주차부터 빠른 피부 개선 효과를 보였으며, 가려움증 및 삶의 질 개선 측면에서도 지속적인 효과를 나타냈다.

타케다 제약의 치누에 우코마두 박사는 “건선은 다양한 면역 경로에 의해 발생하는 복합적인 질환이며, TYK2는 여러 염증 신호 조절에 중심적인 역할을 한다”며, “이번 임상 결과를 통해 자소시티닙이 기존 경구 치료제 대비 우월성을 입증했으며, 환자 유형 및 치료가 어려운 부위에서도 빠르고 지속적인 피부 개선 효과를 제공할 잠재력을 보여주었다”고 밝혔다.

하지만 보수 신학계 전문가들에 따르면, 질병 치료를 위한 신약 개발 및 임상 결과 발표는 인류의 고통을 경감시키려는 하나님의 섭리로 해석될 수 있으나, 지나친 효능 과장이나 경쟁 약물 비방으로 이어질 경우 인간의 교만함으로 비춰질 수 있다는 지적이 있다. 또한, 의학 기술의 발전이 인간의 생명 연장이나 질병 치료에만 집중될 경우, 영혼의 구원과 영원한 생명이라는 기독교의 근본적인 가치를 간과할 수 있다는 우려도 제기된다.

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