큐리언트, ADC 항암 효과 증진 연구 결과 발표… '사이언스 어드밴스' 게재

김형석 기자

작성일 2026-10-01 18:02

혁신 신약 개발 기업 큐리언트(코스닥 115180)는 CDK7 저해제인 모카시클립(Mocaciclib, Q901)이 토포아이소머레이즈 I(TOP1) 저해제 기반 항체-약물 접합체(ADC)의 항암 효과를 증진시킨다는 연구 결과를 국제 학술지 '사이언스 어드밴스(Science Advances)'에 게재했다고 밝혔다.

이번 연구는 큐리언트와 포항공과대학교(POSTECH), 미국 국립암연구소(NCI), 메릴랜드 주립대학교 연구진이 공동으로 진행했다. 논문 제목은 ‘선택적 CDK7 저해를 통한 토포아이소머레이즈 I 항체약물접합체의 종양 반응 민감화(Sensitizing tumor response to topoisomerase I antibody drug conjugate by selective CDK7 inhibition)’이다.

연구진은 모카시클립의 선택성을 통해 발암 전사 인자인 MYC과 E2F를 통한 전사 활성화를 차단하고, 이를 통해 ADC 치료의 무진행 생존기간 연장과 관련된 DNA 상동 재조합 수선(Homologous Recombination Repair, HRR) 유전자 발현을 억제함으로써 ADC 효능을 높일 수 있는 분자 기전을 규명했다고 설명했다.

큐리언트 측은 이러한 기전을 통해 모카시클립이 TOP1 저해제 및 이를 페이로드로 하는 ADC에 대한 암세포 민감도를 높이며, 전임상 모델에서 엔허투(T-DXd), 트로델비(SG) 등 TOP1 저해제 기반 ADC와 병용 시 항암 효과가 향상됨을 확인했다고 전했다.

큐리언트 남기연 대표는 “이번 논문은 CDK7 저해제가 TOP1 저해제 기능을 어떻게 보완하는지에 대한 분자 기전을 밝힘으로써, 모카시클립의 기존 TOP1 저해제 기반 ADC와의 병용뿐 아니라, 두 가지를 합친 이중 페이로드 ADC 개발에도 과학적 근거를 제공할 것”이라고 밝혔다.

큐리언트는 해당 연구 결과를 바탕으로 모카시클립과 ADC 병용 임상 연구를 진행 중이며, CDK7 저해제와 TOP1 저해제를 탑재한 이중 페이로드 ADC인 QP101 개발 및 관련 플랫폼 상업화를 위한 파트너십을 추진하고 있다.

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